枸椽酸哌嗪 USP标准品
枸橼酸哌嗪(citric acid sesquipiperazine salt)
CAS: 144-29-6
化学式: C24H46N6O14
标准
本品按无水物计算，含（C4H10N2)3•2C6H807不得少于 98.5% 。
性状
- 本品为白色结晶性粉末或半透明结晶性颗粒；无臭;微有引湿性。
- 本品在水中易溶，在甲醇中极微溶解，在乙醇、三氯甲烷、乙醚或石油醚中不溶。
鉴别
- 取本品约0.lg ，加水5ml溶解后，加碳酸氢钠0.5g、铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴，强力振摇1分钟，在20C以上放置约20分钟，即缓缓显红色。
- 本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301)。
检查
第一胺与氨
取本品0.50g，加水10ml与10%氢氧化钠溶液1.0ml，振摇使溶解，加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml，混匀，准确放置10分钟；另取相同量的试剂，但用水代替10%氢氧化钠溶液，作为空白。照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在520nm与600nm的波长处分别测定吸光度。600nm波长处的吸光度与520nm波长处的吸光度的比值，应不大于0.50(相当于第一胺与氨约0.1 % )。
水分
取本品，照水分测定法（通则0832第一法1 )测定，含水分应为10.0%〜14.0% 。
炽灼残渣
不得过0.1%(通则0841)。
铁盐
取本品2.Og,加水35ml与盐酸3ml溶解后，加过硫酸铵50mg与硫氰酸铵溶液（30—100)3ml，再加水适量使成50ml，摇匀，加丁醇20ml,振摇提取后，放置俟分层，分取丁醇层，如显色，与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.0005% ) 。
重金属
取本品2.Og,加水20ml溶解后,加稀盐酸4.Oml,依法检查(通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
| 中文名 | 枸橼酸哌嗪 |
| 英文名 | citric acid sesquipiperazine salt |
| 别名 | 驱蛔灵 柠檬酸哌嗪 枸橼酸哌嗪 哌嗪柠檬酸盐 柠檬酸哌嗪水合物 哌嗪柠檬酸盐水合物 柠檬酸哌嗪一水合物 柠檬酸哌嗪 EP标准品 枸椽酸哌嗪 USP标准品 柠檬酸哌嗪(PIPERAZINE CITRATE ) |
| 英文别名 | ANTEPAR PARAZINE PIPERAZINE CITRATE Piperazine citrate PiperazineCitrateBp Tripiperazindicitrat tripiperazine dicitrate TRIPIPERAZINE DICITRATE PIPERAZINE CITRATE SALT citric acid sesquipiperazine salt CITRIC ACID SESQUIPIPERAZINE SALT |
| CAS | 144-29-6 |
| EINECS | 205-622-8 |
| 化学式 | C24H46N6O14 |
| 分子量 | 642.65 |
| InChI | InChI=1S/2C6H8O7.3C4H10N2/c2*7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10;3*1-2-6-4-3-5-1/h2*13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12);3*5-6H,1-4H2 |
| 密度 | 0.741[at 20℃] |
| 熔点 | 183-187℃ |
| 沸点 | 208℃[at 101 325 Pa] |
| 水溶性 | 54g/L at 24℃ |
| 蒸汽压 | 56.928Pa |
| 存储条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 外观 | 粉末或结晶 |
| 颜色 | White to Almost white |
| Merck | 14,7464 |
| 物化性质 | 白色结晶性粉末或半透明结晶性颗粒。182-187℃分解。易溶于水，极微溶于甲醇，不溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯。无臭，味酸。 |
| MDL号 | MFCD00038961 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS | TL3485000 |
| 海关编号 | 29335990 |
| 上游原料 | 哌嗪(六水) |
枸椽酸哌嗪 USP标准品 - 标准
可信数据
本品按无水物计算，含（C4H10N2)3•2C6H807不得少于 98.5% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
枸椽酸哌嗪 USP标准品 - 性状
可信数据
- 本品为白色结晶性粉末或半透明结晶性颗粒；无臭;微有引湿性。
- 本品在水中易溶，在甲醇中极微溶解，在乙醇、三氯甲烷、乙醚或石油醚中不溶。
最后更新：2022-01-01 13:38:59
枸椽酸哌嗪 USP标准品 - 鉴别
可信数据
- 取本品约0.lg ，加水5ml溶解后，加碳酸氢钠0.5g、铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴，强力振摇1分钟，在20C以上放置约20分钟，即缓缓显红色。
- 本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301)。
最后更新：2022-01-01 13:39:00
枸椽酸哌嗪 USP标准品 - 检查
可信数据
第一胺与氨
取本品0.50g，加水10ml与10%氢氧化钠溶液1.0ml，振摇使溶解，加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml，混匀，准确放置10分钟；另取相同量的试剂，但用水代替10%氢氧化钠溶液，作为空白。照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在520nm与600nm的波长处分别测定吸光度。600nm波长处的吸光度与520nm波长处的吸光度的比值，应不大于0.50(相当于第一胺与氨约0.1 % )。
水分
取本品，照水分测定法（通则0832第一法1 )测定，含水分应为10.0%〜14.0% 。
炽灼残渣
不得过0.1%(通则0841)。
铁盐
取本品2.Og,加水35ml与盐酸3ml溶解后，加过硫酸铵50mg与硫氰酸铵溶液（30—100)3ml，再加水适量使成50ml，摇匀，加丁醇20ml,振摇提取后，放置俟分层，分取丁醇层，如显色，与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.0005% ) 。
重金属
取本品2.Og,加水20ml溶解后,加稀盐酸4.Oml,依法检查(通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
最后更新：2022-01-01 13:39:01
枸椽酸哌嗪 USP标准品 - 含量测定
可信数据
取本品约0.lg ,精密称定，加冰醋酸30ml,振摇使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.lmol/L )滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml髙氯酸滴定液（0.lmol/L )相当于10.71mg（C4H10N2)3•2C6H80。
最后更新：2022-01-01 13:39:01
枸椽酸哌嗪 USP标准品 - 类别
可信数据
抗蠕虫药。
最后更新：2022-01-01 13:39:02
枸椽酸哌嗪 USP标准品 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 13:39:02
枸椽酸哌嗪 USP标准品 - 枸橼酸哌嗪片
可信数据
本品含枸橼酸哌嗪[(C4H10N2)3•2C6H807•5H20]应为标示量的93.0%〜107.0% 。
性状
本品为白色片。
鉴别
取本品的细粉适量（约相当于枸橼酸哌嗪0.5g)，加水20ml，振摇使枸橼酸哌嗪溶解，滤过，滤液照枸橼酸哌嗪项下的鉴别试验，显相同的反应。
检査
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
含量测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于枸橼酸哌嗪O.lg )，照枸橼酸哌嗪项下的方法测定。每lml高氯酸滴定液（0.1mol/L )相当于12.21mg的(C4H10N2)3•2C6H807•5H20 。
类别
同枸橼酸哌嗪。
规格
（1)0.25g (2)0.5g
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 13:39:03
枸椽酸哌嗪 USP标准品 - 枸橼酸哌嗪糖浆
可信数据
本品含枸橼酸哌嗪[(C4H10N2)3•2C6H807•5H20]应为 14.4%〜17.6% (g/ml)。
性状
本品为澄清的浓厚液体;带调味剂的芳香气味。
鉴别
取本品3ml,加水2ml稀释后，照枸橼酸哌嗪项下的鉴别（1)项试验，显相同的反应。
检査
- 相对密度 本品的相对密度（通则0601)应为1.270—1.305。
- 其他 应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
含量测定
用内容量移液管精密量取本品5ml，置50ml量瓶中，用少量水洗出移液管内壁的附着液，洗液并人量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml,置150ml烧杯中，加三硝基苯酚试液70ml,搅拌，加热，至上层溶液澄清，放冷，1小时后，用105°C恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，沉淀用哌嗪的三硝基苯酚衍生物(C4Hl0N2•2C6H3N307)的饱和溶液洗涤数次后，在105°C干燥至恒重，精密称定，沉淀的重量与0.4487相乘，即得供试量中含有(C4H10N2)3•2C6H807•5H20的重量。
类别
同枸橼酸哌嗪。
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 13:39:03
枸椽酸哌嗪 USP标准品 - 简介
外观：枸橼酸哌嗪为白色结晶或结晶性粉末。
溶解性：它在水中溶解度较高，但在有机溶剂中的溶解度较低。
稳定性：枸橼酸哌嗪是一种相对稳定的化合物，可以在常温下长期保存。
枸橼酸哌嗪主要用途如下：
枸橼酸哌嗪的制法主要包括以下步骤：
首先将哌嗪溶解于乙醚或甲醇等有机溶剂中；
将溶解的哌嗪和枸橼酸溶解于酮或醛类溶剂中，并在适当的温度下搅拌；
通过适当的结晶处理和纯化操作，得到纯净的枸橼酸哌嗪晶体。
避免吸入：应避免吸入枸橼酸哌嗪粉末或颗粒，以防止对呼吸系统造成刺激或损伤。
储存和处理：应将枸橼酸哌嗪储存在干燥、阴凉的地方，并远离火源和氧化剂。在处理废弃物时，应按照相关规定进行处置。
最后更新：2024-04-09 21:21:28
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